PEI-Experte für Impfstoffe und Biomedizin in den Ausschuss für Human-Arzneimittel der EMA gewählt

PEI-Experte für Impfstoffe und Biomedizin in den Ausschuss für Human-Arzneimittel der EMA gewählt Der Ausschuss für Human-Arzneimittel ("Committee for Medicinal Products for Human Use", CHMP) bei der Europäischen Arzneimittelagentur ("European Medicines Agency", EMA) bewertet neue Arzneimittel und spricht die Empfehlungen für oder gegen deren gesamteuropäische Zulassung an die Europäische Kommission aus. Dr. Jan Müller-Berghaus, Experte für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel am Paul-Ehrlich-Institut (PEI), hat sich dem CHMP erneut zur Wahl gestellt und wurde mit Wirkung zum 9. November 2017 für weitere drei Jahre bestätigt. "Die Wiederwahl ist ein großer persönlicher Erfolg für Dr. Müller-Berghaus und unterstreicht die besondere europäische Bedeutung der Expertise des Paul-Ehrlich-Instituts für Impfstoffe und Biomedizin," sagt Prof. Klaus Cichutek, Präsident des PEI. Dr. Jan Müller-Berghaus Seit 2004 ist ein Experte des PEI kooptiertes Mitglied des CHMP. Er repräsentiert das Team am PEI, das die Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit von Human-Arzneimitteln bewertet, und unterstützt so deren europaweite Zulassung. Das PEI war federführend beteiligt bei der Bewertung von Arzneimitteln wie z.B.: Hexacima, ein 6-fach-Impfstoff gegen Keuchhusten, Diphterie, Tetanus, Hib, Kinderlähmung und Hepatitis B, Herceptin, ein Medikament für den Einsatz bei u.a. Brustkrebs, Holoclar, ein Arzneimittel zur Behandlung von Hornhautschäden des Auges, Helixate NexGen, ein Arzneimittel zur...