Verzeichnis der Beschlüsse der Europäischen Union über die Zulassung von Arzneimitteln vom 1. März 2025 bis 31. März 2025 (Veröffentlichung gemäß Artikel 13 bzw. Artikel 38 der Verordnung (EG) Nr. ...

Amtsblatt der Europäischen Union C/2025/1955 25.4.2025 Datum der Mitteilung N07XX21 7.3.2025 (Veröffentlichung gemäß Artikel 13 bzw. Artikel 38 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates (1) oder Artikel 5 der Verordnung (EU) 2019/6 des peutisch-chemischer (anatomisch-thera- ATC-Code Code) Verzeichnis der Beschlüsse der Europäischen Union über die Zulassung von Arzneimitteln vom 1. März 2025 bis 31. März 2025 EU/1/24/1875 Injektionslösung in Gemeinschaftsverzeichnis Darreichungsform vorgefülltem —Erteilung einer Zulassung (Artikel 13 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates): Genehmigt Injektor Freiname) Zulassungsinhaber Registriernummer im Europäischen Parlaments und des Rates (2)) (C/2025/1955) 151 85 Södertälje, Sverige 6.3.2025 Wainzua Eplontersen AstraZeneca AB INN (internationaler Bezeichnung des Arzneimittels Datum des Beschlusses DE Reihe C L01XX80 11.3.2025 EU/1/25/1913 Injektionslösung J07AL02 25.3.2025 EU/1/25/1914 Injektionslösung L03AA13 31.3.2025 Lösungsmittel zur Herstellung eines Herstellung einer Konzentrats zur Infusionslösung EU/1/24/1894 Pulver und Trtinova 260/1, Cakovice, 19600 1043 BW Amsterdam, Nederland Naritaweg 165, Noord-Holland, Merck Sharp & Dohme B.V. Waarderweg 39, 2031 BN Prague 9, Česká republika 7.3.2025 Rytelo Imetelstat Geron Netherlands B.V. 28.3.2025 Dyrupeg Pegfilgrastim CuraTeQ Biologics s.r.o Haarlem, Nederland (1) ABl. L...