Verzeichnis der Beschlüsse der Europäischen Union über die Zulassung von Arzneimitteln vom 1. Juni 2024 bis 30. Juni 2024 (Veröffentlichung gemäß Artikel 13 bzw. Artikel 38 der Verordnung (EG) Nr. ...

Amtsblatt der Europäischen Union DE Reihe C C/2024/4646 31.7.2024 Datum der Mitteilung B02BD02 18.6.2024 J07BB03 4.6.2024 (Veröffentlichung gemäß Artikel 13 bzw. Artikel 38 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates (1) oder Artikel 5 der Verordnung (EU) 2019/6 des Europäischen Parlaments und des Rates (2)) Darreichungsform ATC-Code (anatomischtherapeutisch- chemischer Code) Verzeichnis der Beschlüsse der Europäischen Union über die Zulassung von Arzneimitteln vom 1. Juni 2024 bis 30. Juni 2024 EU/1/24/1824 Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung EU/1/24/1816 Nasenspray, Sus- — Erteilung einer Zulassung (Artikel 13 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates): Genehmigt pension Zulassungsinhaber Registriernummer im Gemeinschaftsverzeichnis (C/2024/4646) 17.6.2024 ALTUVOCT Efanesoctocog alfa Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) 112 76 Stockholm, Sverige 151 85 Södertälje, Sverige AstraZeneca AB INN (internationaler Freiname) stoff (lebend-atte- 3.6.2024 Fluenz Influenza-Impfnuiert, nasal) Bezeichnung des Arzneimittels Datum des Beschlusses EU/1/13/901 Tablette J04AK05 18.6.2024 EU/1/24/1827 Hartkapsel L01EK 25.6.2024 EU/1/24/1820 Filmtablette L01EX27 18.6.2024 Block 2 Miesian Plaza, 50-58 Bag- Turnhoutseweg 30, 2340 Beerse, België got Street Lower, Dublin 2, D02 HW68, Ireland 20.6.2024 FRUZAQLA Fruquintinib Takeda Pharmaceuticals...