Europaministerin Puttrich besucht Merz Pharma GmbH

„Die Rahmenbedingungen für unsere Wirtschaft werden maßgeblich durch die Europäische Union bestimmt. Deshalb ist für mich der Austausch mit hessischen Unternehmen so wichtig, damit ich als Europaministerin diese Themen in Brüssel bestmöglich vertreten kann“, sagt Puttrich.Als Beispiel diskutierten Ministerin und Geschäftsführung die EU-Fälschungsschutzrichtlinie aus dem Jahr 2016. Sie schreibt vor, dass ab Februar 2019 verschreibungspflichtige Medikamente nur noch in Verpackungen mit Seriennummer und einem Siegel verkauft werden dürfen, das dem Kunden beweist, dass die Verpackung ungeöffnet ist. Jedes EU-Mitgliedsland baut dazu ein eigenes nationales Prüfsystem auf, die Daten werden in einem EU-weiten Netzwerk ausgetauscht. „Was den Verbraucher vor gefährlichen Arzneimittelfälschungen schützen soll, stellt Pharmaunternehmen, Lieferanten und Apotheken vor große Herausforderungen“, sagte Puttrich. Merz müsse seine Hard- und Software aufwändig aufrüsten, damit Arzneimittel auch künftig rechtzeitig zur Verfügung stehen und deren Seriennummern weitergemeldet werden könnten, bestätigte Dr. Stefan Albrecht, Chief Scientific Officer bei Merz. „Die Zukunft wird zeigen, wie robust die Vernetzung der IT-Systeme innerhalb der EU sein wird und wie gut die Verifizierung der Arzneimittel bei den Apotheken und in den Kliniken funktioniert.“„Wir hoffen, dass die Besonnenheit siegt"Der Brexit im nächsten Jahr wird die hessische Wirtschaft nach Einschätzung der Hessischen Europaministerin vor...