Erste Verordnung zur Änderung der Medizinprodukte-Betreiberverordnung

Bundesgesetzblatt Teil I 2025 Ausgegeben zu Bonn am 19. Februar 2025 Nr. 39 Erste Verordnung zur Änderung der Medizinprodukte-Betreiberverordnung Vom 14. Februar 2025 Auf Grund des § 88 Absatz 1 Satz 1 Nummer 6 des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes vom 28. April 2020 (BGBl. I S. 960) in Verbindung mit § 1 Absatz 2 des Zuständigkeitsanpassungsgesetzes vom 16. August 2002 (BGBl. I S. 3165) und dem Organisationserlass vom 8. Dezember 2021 (BGBl. I S. 5176) verordnet das Bundesministerium für Gesundheit im Einvernehmen mit dem Bundesministerium für Umwelt, Naturschutz, nukleare Sicherheit und Verbraucherschutz und dem Bundesministerium für Wirtschaft und Klimaschutz: Artikel 1 Die Medizinprodukte-Betreiberverordnung vom 14. Februar 2025 (BGBl. 2025 I Nr. 38) wird wie folgt geändert: 1. § 4 wird wie folgt geändert: a) In Absatz 3 Satz 3 Nummer 1 wird in dem Satzteil vor Buchstabe a das Komma gestrichen. b) In Absatz 5 Satz 1 wird das Wort „solchen“ durch das Wort „solche“ ersetzt. 2. In § 5 wird die Angabe „(1)“ gestrichen. 3. In § 7 Absatz 3 Satz 1 wird die Angabe „Absatz 1“ gestrichen. 4. In § 8 Absatz 4 wird jeweils die Angabe „Absatz 1“ gestrichen. 5. § 9 wird wie folgt neu gefasst: Aufbereitung und Weiterverwendung von Einmalprodukten „§ 9 (1) Die Aufbereitung und Weiterverwendung von Einmalprodukten im Sinne des Artikels 2 Nummer 8 der Verordnung (EU) 2017/745 durch Gesundheitseinrichtungen ist zulässig unter Einhaltung 1. der Vorgaben...