Durchführungsverordnung (EU) 2025/221 der Kommission vom 6. Februar 2025 zur Erteilung einer Unionszulassung für das Biozidprodukt Neporex 2SG gemäß der Verordnung (EU) Nr. 528/2012 des Europäische...

Amtsblatt der Europäischen Union 2025/221 7.2.2025 DE Reihe L DURCHFÜHRUNGSVERORDNUNG (EU) 2025/221 DER KOMMISSION vom 6. Februar 2025 zur Erteilung einer Unionszulassung für das Biozidprodukt „Neporex 2SG“ gemäß der Verordnung (EU) Nr. 528/2012 des Europäischen Parlaments und des Rates (Text von Bedeutung für den EWR) DIE EUROPÄISCHE KOMMISSION —gestützt auf den Vertrag über die Arbeitsweise der Europäischen Union, gestützt auf die Verordnung (EU) Nr. 528/2012 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 22. Mai 2012 über die Bereitstellung auf dem Markt und die Verwendung von Biozidprodukten (1), insbesondere auf Artikel 44 Absatz 5 Unterabsatz 1, in Erwägung nachstehender Gründe: (1) Am 13. Dezember 2017 reichte Elanco Animal Health Inc. bei der Europäischen Chemikalienagentur (im Folgenden „Agentur“) einen Antrag gemäß Artikel 43 Absatz 1 der Verordnung (EU) Nr. 528/2012 auf Unionszulassung eines Biozidprodukts mit der Bezeichnung „Neporex 2SG“ der Produktart 18 gemäß der Beschreibung in Anhang V der genannten Verordnung ein und legte eine schriftliche Bestätigung dafür vor, dass sich die zuständige Behörde Deutschlands bereit erklärt hatte, den Antrag zu bewerten. Der Antrag wurde mit der Nummer BC-NA035887-38 in das Register für Biozidprodukte eingetragen. (2) „Neporex 2SG“ enthält den Wirkstoff Cyromazin, der in der Unionsliste genehmigter Wirkstoffe gemäß Artikel 9 Absatz 2 der Verordnung (EU) Nr. 528/2012 für die Produktart 18 aufgeführt...